2025考研復試標準班

2025考研復試特訓班【1v1個性批改+模擬面試+聽口糾音】

中國科學院北京生命科學研究院吳金雨課題組主要基于全基因組和全外顯子測序數據開發生物信息學算法和工具，并應用到神經精神類疾病中，鑒定新的致病基因及功能驗證，研究神經精神類疾病的遺傳發生機制。本課題組經費充足，具有各種生物學實驗平臺、生物信息學分析平臺、具有良好的發展前景。2015年擬招收碩士研究生調劑生1名（優秀學生可轉博），如有意向且符合以下條件者，請將簡歷發至郵箱：wujy@mail.biols.ac.cn

吳金雨個人主頁：http://sourcedb.biols.cas.cn/cn/rck/yjdw/201409/t20140905_4198450.html

待遇：

1、  每月補助不少于1400；

2、  優秀碩士畢業生且有意愿出國者，可公費出國：

University of Chicago

Vanderbilt University

University of Illinois at Chicago
 
應聘要求：

1. 生物信息學、分子生物學或其它相關生物學專業本科畢業；

2. 良好的英語閱讀寫作及聽說交流能力；

3. 吃苦耐勞，有探索精神，對科學研究有濃厚興趣；

4. 有計算機操作、編程基礎者或者相關生物實驗經驗者優先；

5. 碩士畢業后有意向繼續深造者優先；

近三年代表性學生成果（學生為第一作者）：

1.Li JC, Cai T, Jiang Y, Chen HQ, He X, Chen C, Li XF, Shao QZ, Ran X, Li ZS, Xia K, Liu CY*, Sun ZS*, Wu JY*. Genes with de novo mutations are shared by four neuropsychiatric disorders discovered from NPdenovo database. Molecular Psychiatry, 2015. (IF=15.147, accepted)

2.Ran X, Li JC, Shao QZ, Chen HQ, Lin ZD, Sun ZS*，Wu JY*.  EpilepsyGene: a genetic resource for genes and mutations related to epilepsy. Nucleic Acids Research, 43(Database issue): D893-9，2014. (IF=8.808)

3.Xie Q, Liu Q, Mao FB, Cai WS, Wu HH, You MC, Wang Z, Chen BY, Sun ZS, Wu JY(*), A Bayesian Framework to Identify Methylcytosines from High-Throughput Bisulfite Sequencing Data, PLoS Computational Biology, 2014, 10(9): e1003853. (IF=4.829)

4.Ran X, Cai  WJ, Huang  XF, Liu Q, Lu F, Qu J, Wu, JY*，Jin ZB*. RetinoGenetics: a comprehensive mutation database for genes related to inherited retinal degeneration. Database (Oxford）, 2014, doi: 10.1093/database/bau047，2014. (IF=4.457)

5.Li JC, Jiang Y, Wang T, Chen HQ, Xie Q, Shao  QZ,  Ran X，Xia K，Sun ZS*，Wu JY*. mirTrios: an integrated pipeline for detection of de novo and rare inherited mutations from trios-based next-generation sequencing. Journal of Medical Genetics, doi: 10.1136/jmedgenet-2014-102656，2014. (IF=5.636)

6.Wang T, Liu Q, Li XF, Wang XB, Li JC, Zhu XC, Sun ZS(*), Wu JY(*), RRBS-analyser: a comprehensive web server for reduced representation bisulfite sequencing data analysis, Human Mutation, 2013, 34(12): 1606-10. (IF=5.05)

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